Новокаин р-р для ин. 0,5% 10мл №10

код товара: 104377
Новокаин р-р для ин. 0,5% 10мл №10
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

В защищенном от света месте.

Взаимодействие с другими препаратами

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.

При использовании местноанестезирующих лекарственных средств для спинальной и эпидуральной анестезии с гуанадрелем, гуанетидином, мекамиламином, триметафаном повышается риск резкого снижения артериального давления и брадикардии

Антикоагулянты (ардепарин, далтепарин, данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.

При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

Использование с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотонии.

Усиливают и удлиняют действие миорелаксантов.

При назначении прокаина совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания.

Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.

Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические ЛС, циклофосфамид, демекарин, экотиофат, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.

Метаболит прокаина (парааминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.

Состав

активное вещество: прокаина гидрохлорид 5 мг или 20 мг;

вспомогательные вещества: раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М, вода для инъекций.

Побочное действие

Головная боль, головокружение, сонливость, слабость, синдром конского хвоста, судороги, повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке, непроизвольное мочеиспускание или дефекация, импотенция, метгемоглобинемия, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Прочие: возвращение боли, стойкая анестезия, гипотермия, при анестезии в стоматологии: нечувствительность и парестезии губ и языка, удлинение анестезии.

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек. Головокружение, тошнота, рвота, "холодный" пот, усиление выраженности побочных эффектов

Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикационная и симпатическая терапия.

Способ применения и дозы

Для инфильтрационной анестезии: используют 0,25-0,5% растворы; для анестезии по методу Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) - 0,125-0,25% растворы.

Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0,1% раствор эпинефрина гидрохлорида - по 1 капле на 2-5- 10 мл раствора прокаина.

Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции - не более 500 мл для 0,25% раствора или 150 мл для 0,5% раствора. В дальнейшем, на протяжении каждого часа операции - не выше 1000 мл для 0,25% раствора или 400 мл для 0,5% раствора. Максимальная доза для применения у детей старше 12 лет - 15 мг/кг.

Для проводниковой анестезии: 1-2% растворы (до 25 мл); для эпидуральной - 2% раствор (20-25 мл).

При паранефральной блокаде (по А.В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл 0,5% раствора или 100-150 мл 0,25% раствора, а при вагосимпатической блокаде - 30-100 мл 0,25% раствора.

Для циркулярной или паравертебральной блокад внутрикожно вводят 0,25%-0,5% раствор.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к пара-аминобензойной кислоте и другим местным анестетикам).

Детский возраст до 12 лет.

Для анестезии методом ползучего инфильтрата: выраженные фиброзные изменения в тканях.

Для эпидуральной анестезии: атриовентрикулярная блокада, выраженное снижение артериального давления, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия.

Меры предосторожности

Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей; состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени); дефицит псевдохолинэстеразы; почечная недостаточность; детский возраст от 12 до 18 лет и у пожилых пациентов (старше 65 лет); ослабленные больные; беременность и период родов.

Особые указания

Пациентам требуется контроль функций сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем.

Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика.

Перед применением обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату.

Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозы, токсичность новокаина тем выше, чем более концентрированный раствор используется.

Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии при накожном применении.

Показания к применению

Инфильтрационная, проводниковая и эпидуральная анестезия;

- вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.

Фармакокинетика

Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места (степень васкуляризации и скорость кровотока в области введения), пути введения и суммарной дозировки. Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтонола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты ( является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения 30-50 секунд, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится, преимущественно, почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.

Фармакологическое действие

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+ каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов др. модальности. При всасывании и непосредственном внутрисосудистом введении снижает возбудимость периферических холинергических рецепторов, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. При внутривенном введении оказывает анальгезирующее, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервно- мышечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).

Описание товара

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Срок годности

3 года

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 5 мг/мл, 20 мг/мл.
Упаковка:
По 2,5 мл - 20 мг/мл, 5, 10 мл - 5 мг/мл в ампулы из нейтрального стекла.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку или коробку из картона.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. 2 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона.

В каждую коробку вкладывают нож ампульный или скарификатор или скарификатор ампульный керамический. При упаковке ампул с точкой или кольцом разлома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

Фармакологическая группа АТС (код)

N01BA02

Лекарственная форма:

Раствор для инъекций, Ампулы

Международное Непатентованное Наименование

Прокаин

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Procaine

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

I84;K60;L20.8;M54.3;M54.4;R52.0;R52.2;Z51.4

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Геморрой;Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки;Другие атопические дерматиты;Ишиас;Люмбаго с ишиасом;Острая боль;Другая постоянная боль (хроническая);Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Способ введения лекарственного средства

Внутривенный, Внутримышечный

Срок годности базовый (в месяцах)

36

Термолабильный препарат

нет

Торговое название

Новокаин

Торговое название на латинице

Novocaine

Страна производства:

Россия

Фармакологическая группа АТС (название)

Прокаин

Количество в упаковке

10

Концентрация действующего вещества (%)

0.5

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Нервная система / Анальгетики обезболивающие

Сплит

Нет

Бренд латиница

Novocaine

Целевой возраст

Пожилой, Средний, Подростковый, Взрослый

Симптомы

Боль острая

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Новокаин раствор для инъекций 0,5% 10мл №10

Производитель:

Армавирская биологическая ф-ка ФГУП

Вид средства

Лекарственный препарат

Минимальный возраст от, мес

144

Бренд

Новокаин

Объем препарата (мл)

10

Вид упаковки

Пачка картонная

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo