Индапамид/Периндоприл Тева таб. п/п/о 0,625мг+2,5мг №30

код товара: 106536
Индапамид/Периндоприл Тева таб. п/п/о 0,625мг+2,5мг №30Индапамид/Периндоприл Тева таб. п/п/о 0,625мг+2,5мг №30 №2
Индапамид/Периндоприл Тева таб. п/п/о 0,625мг+2,5мг №30
Отпускается по рецепту
Индапамид/Периндоприл Тева таб. п/п/о 0,625мг+2,5мг №30 №2
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Состав

1 таблетка содержит
Действующие вещества: индапамид 0,625 мг/1,25 мг; периндоприла тозилат 2,50 мг/5,00 мг, что соответствует периндоприлу 1,7 мг/3,4 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 74,056 мг/148,112 мг; крахмал кукурузный 2,70 мг/5,40 мг; натрия гидрокарбонат 0,793 мг/1,586 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный 7,20 мг/14,40 мг; повидон-К30 1,80 мг/3,60 мг; магния стеарат 0,90 мг/1,80 мг.
Оболочка для таблеток 0,625 мг + 2,5 мг; 1,25 мг + 5 мг: Опадрай II белый 85F18422 (поливиниловый спирт частично гидролизованный 1,800 мг/3,600 мг; титана диоксид (E171) 1,125 мг/2,250 мг; макрогол-3350 (полиэтиленгликоль-3350) 0,909 мг/1,818 мг; тальк 0,666 мг/1,332 мг).

Способ применения и дозы

Внутрь, предпочтительно утром, перед приемом пищи.

Эссенциальная гипертензия
По 1 таблетке 1 раз в сутки. По возможности прием препарата начинают с подбора доз однокомпонентных препаратов. В случае клинической необходимости можно рассмотреть возможность назначения комбинированной терапии препаратом сразу после монотерапии. У пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний. Рекомендуется начинать терапию с комбинации индапамид/периндоприл в дозе 0,625 мг/2,5 мг 1 раз в сутки. Через 3 месяца терапии, при условии хорошей переносимости, возможно увеличение дозы - по 1 таблетке в дозировке 1,25 мг/5 мг 1 раз в сутки.

Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Следует назначать лечение препаратом после контроля функции почек и АД.

Почечная недостаточность
Препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК <30 мл/мин). Для пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью (КК 30 - 60 мл/мин) рекомендуется начинать терапию с необходимых доз препаратов (в монотерапии), входящих в состав препарата. Пациентам с КК, равным или превышающим 60 мл/мин, коррекции дозы не требуется. На фоне терапии необходим регулярный контроль концентрации креатинина и калия в плазме крови.

Печеночная недостаточность (см. разделы «Противопоказания», «Особые указания» и «Фармакокинетика»).
Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. При умеренно выраженной печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется.

Дети и подростки
Препарат не следует назначать детям и подросткам до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения препарата у пациентов данной возрастной группы.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к действующим веществам, другим ингибиторам АПФ, производным сульфонамида, вспомогательным веществам, входящим в состав препарата (см. раздел «Состав»).
- Ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе на фоне приема других ингибиторов АПФ (см. раздел «Особые показания»).
- Наследственный/идиопатический ангионевротический отек.
- Беременность и период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
- Одновременное применение с алискиреном и лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренным или тяжелым нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) (см. разделы «Фармакодинамика» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
- Одновременное применение с АРА II у пациентов с диабетической нефропатией (см. раздел «Особые указания»).
- Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
- Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин).
- Печеночная энцефалопатия.
- Гипокалиемия.
- Тяжелая печеночная недостаточность.
- Одновременное применение с неантиаритмическими лекарственными средствами, способными вызвать полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт» (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
- Выраженный двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной функционирующей почки.
- Из-за отсутствия достаточного клинического опыта лекарственный препарат Индапамид/Периндоприл-Тева не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелеченной декомпенсированной сердечной недостаточностью.
- Наличие лактазной недостаточности, галактоземия или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу).
- Одновременное применение с ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами, содержащими сакубитрил) в связи с высоким риском развития ангионевротического отека.

Меры предосторожности

- Системные заболевания соединительной ткани (в том числе, системная красная волчанка, склеродермия);
- терапия иммунодепрессантами (риск развития нейтропении, агранулоцитоза);
- сопутствующая терапия препаратами лития;
- препаратами золота, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), баклофеном, кортикостероидами;
- препаратами, которые могут вызвать удлинение интервала QT, лекарственными препаратами, которые могут вызвать полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт», кроме неантиаритмических лекарственных средств (см. раздел «Противопоказания»);
- угнетение костномозгового кроветворения;
- сниженный объем циркулирующей крови (прием диуретиков, бессолевая диета, рвота, диарея, гемодиализ);
- стенокардия;
- цереброваскулярные заболевания;
- реноваскулярная гипертензия;
- сахарный диабет;
- хроническая сердечная недостаточность (IV функционального класса по классификации NYHA);
- печеночная недостаточность;
- гиперурикемия (особенно сопровождающаяся подагрой и уратным нефролитиазом);
- лабильность АД;
- пожилой возраст;
- проведение гемодиализа с применением высокопроточных мембран или десенсибилизация, перед процедурой афереза ЛПНП;
- состояние после трансплантации почки;
- анастезия;
- стеноз аортального клапана/гипертофическая обструктивная кардиомиопатия;
- атеросклероз;
- представители негроидной расы (менее выраженный эффект от применения);
- спортсмены (возможна положительная реакция при допинг-контроле);
- двусторонний стеноз почечных артерий или наличие только одной функционирующей почки;
- сопутствующая терапия калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или у пациентов с повышенным содержанием калия в плазме;
- гиперкалиемия;
- гипонатриемия;
- отягощенный аллергологический анамнез.

Показания к применению

Эссенциальная гипертензия.
У пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний.

Описание товара

Капсулообразные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с разделительной риской на одной стороне.

Срок годности

2 года.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,625 мг+2,5 мг.
По 30 таблеток в белый полипропиленовый контейнер с полиэтиленовой крышкой с осушающей вставкой, снабженной полиэтиленовым ограничителем с контролем первого вскрытия.
1 контейнер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.

Термолабильный препарат

нет

Страна производства:

Венгрия

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Сердечно-сосудистые препараты / Препараты для снижения АД

Сплит

Нет

Производитель:

Teva Pharmaceutical

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo