Москва
Кросацид таб.п/о раствор./кишечн. 40мг №28
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Последняя цена продажи
421 руб.
4.21 бонусов
Нет в наличии
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).
В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.
Состав
пантопразол 20 мг
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко - тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.
Со стороны ЦНС: головная боль; редко - слабость, головокружение; в единичных случаях - начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.
Дерматологические реакции: редко - сыпь, зуд.
Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях - отеки, повышение температуры тела.
Передозировка
Случаев передозировки не зафиксировано.
Но в случае приема высоких доз препарата показано наблюдение и при необходимости - симптоматическая терапия, при которой пациент должен находиться под медицинским наблюдением. Гемодиализ неэффективен.
Способ применения и дозы
Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.
Противопоказания
Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают препарат больным с печеночной недостаточностью, пожилым людям, а также в период беременности и в лактации.
Особые указания
До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.
При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.
Применение при беременности и в период лактации
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Показания к применению
Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.
Фармакокинетика
Всасывание: после приема препарата внутрь пантопразол быстро
абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 2,5 ч и составляет 2-3 мг/л, при этом значение Сmах остается неизменным при многократном приеме. Биодоступность 65-77 %.
Метаболизм: Основной метаболит - десметилпантопразол, который затем подвергается сульфатированию.
Выведение: Клиренс - 0,1 л/ч/кг. Выводится преимущественно почками (80 %) в виде метаболитов, в небольшом количестве - кишечником. Период полувыведения (Т1/2) пантопразола - 1 час, метаболита - 1,5 часа.
При печеночной недостаточности (класса А и В по классификации Чайлд- Пьюга) Т1/2 при приеме 20 мг увеличивается до 3-6 часов, при дозе 40 мг - до 7-9 часов; площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) возрастает в 3-5 и 5-7 раз соответственно; а максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) в 1,3 и 1,5 раз соответственно.
Небольшое повышение показателей AUC и Сmах у пожилых людей не является клинически значимым.
Фармакологическое действие
Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.
Описание товара
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Срок годности
2 года
Форма выпуска
14 шт. - блистеры (2) из Al/Al фольги - пачки картонные.
Фармакологическая группа АТС (код)
A02BC02
Лекарственная форма:
Таблетки, Таблетки кишечнорастворимые, Таблетки покрытые оболочкой
Международное Непатентованное Наименование
Пантопразол
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Pantoprazole
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
E16.8;K21.0;K25;K26
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона);Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом;Язва желудка;Язва двенадцатиперстной кишки
Способ введения лекарственного средства
Пероральный
Срок годности базовый (в месяцах)
24
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Кросацид
Торговое название на латинице
Krosacid
Страна производства:
Индия
Фармакологическая группа АТС (название)
Пантопразол
Количество в упаковке
28
Заболевания:
Рефлюкс-эзофагит, Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, Гастринома (синдром Золлингера-Эллисона)
Содержание действующего вещества (мг)
20 мг
Отпуск из аптек
По рецепту
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Пищеварительная система / Препараты при заболеваниях желудка и кишечника
Сплит
Нет
Бренд латиница
Krosacid
Целевой возраст
Средний, Взрослый
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Кросацид таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40мг №28
Производитель:
Micro Labs Ltd.
Вид средства
Лекарственный препарат
Бренд
Кросацид
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв